ЭНДОРФИНЫ И ЭНКЕФАЛИНЫ

Акупунктура может также вызывать нейронную секрецию эндогенных (выделяемых внутренними органами) подавляющих боль нейротрансмиттеров — химических соединений, вырабатываемых мозгом и гипофизом (Chen et al., 1994; Murray, 1995; Pomeranz, 1996). По своему строению эти соединения относятся к классу опийных оснований, или опиатов (опийными основаниями, или опиатами, называются алкалоиды, содержащиеся в опии — млечном соке семенных коробочек различных сортов мака, являющемся сильнодействующим анальгетиком), и способны оказывать анестезирующее и наркотическое действие Выделенные и идентифицированные эндогейные химические соединения, называемые энкефалинами (от греческого слова kephale, что значит «голова») и эндорфинами (сокращенное название эндогенных морфинов, что дословно означает «внутренние морфины»), играют роль нейротрансмиттеров болевых ощущений и регуляторов некоторых процессов, происходящих в организме (Магх, 1979, Wasacz, 1981) Хотя для обозначения опиатов обоих типов используется общий термин эндорфин, это разные соединения: эндорфины в больших концентрациях присутствуют в гипофизе, а энкефалины — неравномерно распределены преимущественно между головным и спинным мозгом и кишечником (Akil et al., 1978; Lewis et al, 1981).

Эндорфины проявляют склонность к взаимодействию с определенными активными центрами, или опиатными рецепторами, в большинстве случаев точно такими же, как и те активные центры, сродством к которым обладают и экзогенные опиаты (например, морфин и героин) (Pasternak et al., 1980). Есть все основания предположить, что эти специфические активные центры, или рецепторы, образовались в ходе эволюции человека не только для того, чтобы с ними могли реагировать такие чуждые организму вещества, как опиаты растительного происхождения. Скорее всего, они образовались для взаимодействия с веществами, образующимися внутри организма, т. е. с эндорфинами (Wasacz, 1981).

Одним из эндогенных опиатов является 6-эндорфин, обнаруживаемый в мозге во время чрезмерных физических нагрузок (Pierce et al., 1993). 6-эндорфин имеет еще большее сродство к опиатному рецептору и более ярко выраженные болеутоляющие свойства, чем морфин (Kelly, 1984). Как и другие экзогенные опиаты, 6-эндорфин при постоянном приеме вызывает привыкание (габитуацию) и толерантность (т. е. имеет место прогрессирующее ослабление его обезболивающего действия), а резкое прекращение его приема вызывает те же неприятные последствия, что и пагубная привычка к морфию.

Эндорфины и налоксон.

Роль эндорфинов как болеутоляющих веществ была доказана на основании их взаимодействия с веществом, которое называется на- локсоном (торговая марка — «Нарсан») и легко вступает в реакцию с опиатами. Поскольку налоксон — активный ингибитор опиатов, его нередко используют при лечении наркоманов после передозировки таких производных опия, как морфин и героин. Налоксон снижает, или подавляет, анальгетическую активность опиатов тем, что связывает рецепторы боли и делает их вследствие этого недоступными для опиатов.

Точно так же как и в случае опиатов, налоксон снижает и болеутоляющую активность эндорфинов. Например, у крыс, регулярно подвергаемых принудительному электрошоку, повышается секреция эндорфинов, и в дальнейшем они становятся менее чувствительными к боли (порог их болевой чувствительности возрастает), чем крысы, не подвергавшиеся воздействию электрошока (Lewis, Cannon & Liebeskind, 1980). Однако инъекции налоксона возвращают болевую чувствительность на прежний уровень, а это значит, что уменьшение болевой чувствитель* ности, вызванное многократно повторявшимся принудительным и неизбежным электрошоком, действительно связано с секрецией эндорфинов. Следовательно, в ситуациях, при которых снижение болевой чувствительности связано с выделением эндорфинов, введение налоксона возвращает значение порога болевой чувствительности на прежний, «доэндорфиновый» уровень (Fanselow, 1979; Maier, Drugan & Grau, 1982).
Налоксон аналогичным образом действует и на болеутоляющий эффект акупунктуры, однако болеутоляющий эффект гипноза ему «не подвластен», что позволяет предположить, что из этих способов борьбы с болью только акупунктура вызывает секрецию эндорфинов (Goldstein & Hilgard, 1975; Tang et al., 1997). Анальгетический, или болеутоляющий, эффект эндорфинов не противоречит представлениям, лежащим в основе теории спинального контрольного клапана: спинной мозг исключительно богат как опиатными рецепторами (Yaksh, 1978), так и содержащими эндорфин нейронами (Neale et al., 1978; Snyder, 1977). Следовательно, эндорфины, выделяемые головным и спинным мозгом, могут селективно стимулировать I-волокна, которые затем перекрывают предполагаемый клапан и подавляют трансмиссию боли.

Январь 24, 2019 Общая психология, психология личности, история психологии
Еще по теме
ЭНДОРФИНЫ / ЭНКЕФАЛИНЫ (ENDORPHINS / ENKEPHALINS)
ЭНДОРФИНЫ И СТРЕСС.
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ТЕОРИИ НЕЙРОФЕРМЕНТОВ, ЭНДОГЕННЫХ ОПИАТОВ И НЕЙРОПЕПТИДОВ.
ВОПРОСЫ ДЛЯ ПРОВЕРКИ УСВОЕНИЯ МАТЕРИАЛА
БОЛЬ (PAIN)
НАДПОЧЕЧНИКИ (ADRENAL GLANDS)
ЛИЧНЫЕ И СОЦИАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ПРОДОЛЖАЮЩИЕСЯ СПОРЫ
НЕЙРОХИМИЯ (NEUROCHEMISTRY)
ЭМОЦИИ И ГОРМОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА.
Добавить комментарий