ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ О ЦВЕТЕ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ: «КЛЯКСЫ» (BLOBS).

В зрительной коре головного мозга также были найдены цветооппонентные нейроны, однако они организованы сложнее, нежели ганглиозные клетки сетчатки или ЛКТ. В слоях, лежащих над первичной зрительной, или стриарной, корой, Ливингстоун и Хьюбл обнаружили темные участки, каждый величиной примерно 0,2 мм, похожие на регулярную мозаику или образованные точками узоры, которые они назвали «кляксы» (Livingstone & Hubel, 1984; Hubel & Livingstone, 1983; Livingstone, 1987).

«Кляксы» образованы нейронами, которые не участвуют в обработке информации о местоположении, форме или движении объектов, а реагируют исключи-

Колбочки

11. Схематическое изображение двухстадийной теории

11. Схематическое изображение двухстадийной теории

цветовосприятия

Колбочки трех типов, максимально чувствительные к коротко-, средне- и длинноволновому свету — S-, М- и /.-колбочки — поставляют информацию цветооппонентным клеткам, участвующим во второй стадии. Так, + В -У-оппонентная клетка возбуждается S-колбочками и тормозится как М-, так и /.-колбочками. (Вспомните, что ощущение желтого цвета связано с активностью М- и L-колбочек.) Напротив, + Y- В-клетка возбуждается М- и /.-колбочками и тормозится S-колбочками. Аналогичным образом объясняется и активация + G-R-W + R- G-клеток

тельно на их цвет. Более того, активность нейронов этих участков, кодирующих информацию о цвете, существенно отличается от активности цветооппонентных клеток, описанных выше. До сих пор мы говорили о простом оппонентном процессе, в котором один цвет клетку возбуждает, а другой — тормозит. Что же касается цветооппонентных клеток зрительной коры, то многие из них имеют дважды оп- понентные рецептивные поля (Michael, 1978а, 1978b). Рецептивные поля таких клеток представляют собой концентрические окружности, причем оба поля обладают диаметрально противоположными оппонентными свойствами, т. е. они реагируют на дополнительные цвета таким образом, что если центральное поле возбуждается под действием какого-либо цвета, то периферическое при этом тормозится; комплементарный же цвет оказывает на них противоположное действие. Структура и функционирование клетки зрительной коры, имеющей дважды оппонентные рецептивные поля, из которых центральное активируется красным светом и тормозится зеленым, а периферическое является его антагонистом, схематически представлены на рис. 5.12, а.

На рис. 5.12, б ив схематически представлено предполагаемое линейное строение рецептивных полей дважды оппонентных нейронов зрительной коры, соответствующее их реакции на хроматические полосы и прямоугольники. Представлены дважды оппонентные клетки одной (единичной, изолированной) оппонентной системы (центральное рецептивное поле является полем + R- L), имеющие оппо- нентное периферическое рецептивное поле (+ G — L). Из концентрических клеток информация о цвете поступает в простую клетку коры гловного мозга. Рисунок 5.12, в иллюстрирует реакцию на стимулирование хроматическими лучами. Очевидно, что из всех рассмотренных вариантов стимуляции наибольшую нейронную активность вызывает тот, при котором красный луч воздействует на центральное рецептивное поле, а два зеленых луча — на периферическое (прямоугольник 5 на рис.

5.12, в). Красный луч стимулирует + R- С-центральное, а обрамляющие его зеленые лучи — + G — ^-периферическое рецептивное поле. Возбуждение от красного луча, направленного в центр, накладывается на возбуждение, вызываемое зелеными лучами, попадающими на периферию, в результате чего в каждой клетке потенциалы действия возникают с максимально возможной скоростью. Есть основания предполагать, что дважды оппонентный процесс играет определенную роль и в таком явлении, как одновременный контраст (цветная вклейка 11). Активность клеток с дважды оппонентными рецептивными полями согласуется с той повышенной яркостью или сверхнасыщенностыо тона, которые наблюдаются при фиксации взгляда на границе двух поверхностей, окрашенных в комплементарные цвета (например, на границе красного и зеленого прямоугольников, когда первый наложен на второй).

Механизм цветовосприятия до конца не ясен, однако можно сказать, что информация, поступающая от окрашенных раздражителей, обрабатывается и передается по зрительной системе цветокодирующими клетками оппонентного типа. Мы располагаем неопровержимыми доказательствами того, что на первой стадии цветовосприятия информация о цвете обрабатывается в сетчатке колбочками, содержащими фоточувствительные пигменты трех типов, и что за этой стадией следуют оппонентные процессы, которые начинаются в ганглиозных клетках сетчатки (Р-клет- ки) и продолжаются сначала в парвоцеллюлярном слое ЛКТ, а затем и в самой

12. Клетки зрительной коры головного мозга с дважды

12. Клетки зрительной коры головного мозга с дважды

оппонентными концентрически расположенными цветокодирующими рецептивными полями

а — дважды оппонентное рецептивное поле клетки зрительной коры, обрабатывающей информацию о цвете. Центральное рецептивное поле активируется красным и тормозится зеленым светом, периферическое рецептивное поле активируется зеленым и тормозится красным цветом, б — предполагаемое линейное строение дважды оппонентных рецептивных полей, объясняющее реакцию клетки на световые полосы и прямоугольники, в — осциллограмма нейронной активности простой клетки зрительной коры, стимулируемой световыми лучами (красный — 20 нм и зеленый — 500 нм): 1) красный луч, падающий на центральную полосу, активирует клетку. 2) Зеленый луч, падающий на центральную полосу, вызывает торможение клетки. 3) Два красных луча, падающих на оппонентные поля, вызывают торможение. 4) Два зеленых луча, падающих на оппонентные поля, вызывают возбуждение. 5) Красный луч, падающий на центральную полосу и окруженный двумя зелеными лучами, вызывает сильное возбуждение, которое сохраняется и после прекращения стимуляции. 6) Зеленый луч, падающий на центральную полосу и окруженный двумя красными лучами, вызывает сильное торможение. (Источник: Michael, 1978b, Gouras, 1981)

зрительной коре («кляксе»). Иными словами, за обработкой «трехцветной» информации следует ее «двухцветное» кодирование оппонентными процессами в нейронные сигналы, которые затем поступают на более высокие уровни зрительной системы.

Январь 24, 2019 Общая психология, психология личности, история психологии
Еще по теме
ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ
ПЕРЦЕПТИВНАЯ ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ
6.6. ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ ЧЕЛОВЕКОМ В САПР
7.6.2. СИСТЕМА ОБРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ
ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ (INFORMATION PROCESSING)
СУХАРЕВ П.Л. ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ РАЗЛИЧИЙ В ОБРАБОТКЕ ИНФОРМАЦИИ
ОБРАБОТКА ЗРИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ: БЛОК-ПОРТРЕТЫ
ОБРАБОТКА ИНФОРМАЦИИ БЕССОЗНАТЕЛЬНАЯ (UNCONSCIOUS INFORMATION PROCESSING)
АНАЛИЗ ВЫПОЛНЕНИЯ ДИСПЕТЧЕРОМ ЗАДАЧИ ОБРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ
ТЕОРИЯ ОБРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ (INFORMATION-PROCESSING THEORY)
9.3.4. ХАРАКТЕРИСТИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ДИСПЕТЧЕРОМ ЗАДАЧИ ОБРАБОТКИ ИНФОРМАЦИИ
Когнитивная психология и науки о мозге
XXI век — наука о мозге
ЭФФЕКТЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ЛЮДЕЙ И ЖИВОТНЫХ
ТРИ ОСНОВНЫХ «БЛОКА» ГОЛОВНОГО МОЗГА
Феномен головного мозга
ГОЛОВНОЙ МОЗГИ ИММУННАЯ СИСТЕМА
РАЗВИТИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
РАЗВИТИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
Добавить комментарий