ПАРВОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ.

Помимо способности реагировать на присутствие или отсутствие света, характерной для центра (или периферии) ее рецептивного поля, парвоцеллюлярная клетка чувствительна к изменению длины световой волны, т. е. клетки этого типа по-разному реагируют на лучи разных цветов или оттенков. Так, если центры рецептивных полей цветочувствительных клеток освещены светом определенного цвета (например, зеленого), от них можно ожидать ярко выраженной реакции, а действие противоположного цвета (в данном случае красного) их ингибирует.

Парвоцеллюлярные клетки получают сигнал от ганглиозных Р-клеток сетчатки, а это значит, что их рецептивные поля значительно меньше, чем рецептивные поля магноцеллюлярных клеток. Следовательно, они лучше приспособлены к выявлению небольших различий между визуальными характеристиками наблюдаемого объекта и к выполнению тонкого анализа пространственных деталей неизменного стимула, чем клетки магноцеллюлярного типа. Способность клеток парвоцеллюлярного типа как к восприятию мелких деталей, так и к восприятий цветов, подтверждается результатами изучения приматов, которые вследствие повреждения парвоцеллюлярного отдела утрачивали цветное зрение и возможность видеть мелкие детали (Merigan & Eskin, 1986). Как и ганглиозные Р-клетки, клетки парвоцеллюлярного типа склонны к замедленной, относительно продолжительной реакции.

Клетки парвоцеллюлярного отдела высоко развиты только у приматов, являющихся одной из очень немногих групп млекопитающих, которые имеют цветное и достаточно острое зрение. Основываясь на этом наблюдении, Ливингстон и Хью- бел (Livingstone & Hubel, 1988) высказали предположение о том, что у млекопитающих клетки парвоцеллюлярного типа, возможно, появились на более поздних ступенях эволюционного развития, чем магноцеллюлярные клетки.

Магноцеллюлярные клетки. Клетки магноцеллюлярного типа, более принципиально важные, найдены у всех млекопитающих. Магноцеллюлярные клетки ЛКТ получают сигнал от М-клеток сетчатки. В соответствии с этим рецептивные поля клеток магноцеллюлярного типа относительно велики — примерно в два или в три раза больше рецептивных полей клеток парвоцеллюлярного типа, а потому сравнительно мало эффективны при обнаружении мелких деталей. Функционально клетки магноцеллюлярного типа связаны с восприятием глубины и движения, кроме того, вместе с клетками парвоцеллюлярного типа они участвуют в восприятии формы и контуров (Livingstone & Hubel, 1988).

Магноцеллюлярные клетки более чувствительны к стимулам, не очень отличающимся по признаку контрастности, чем парвоцеллюлярные клетки , т. е. они способны отмечать меньшую разницу между освещенными и неосвещенными участками. В то время как парвоцеллюлярные клетки более эффективны при обнаружении очень контрастного сигнала, например черного предмета на белом фоне, магноцеллюлярные клетки более эффективны при обнаружении серого предмета на сером же, но немного более темном фоне. Иными словами, магноцеллюлярные клетки более эффективны при распознавании неотчетливых изображений, нежели парвоцеллюлярные клетки.

Подобная особенность позволяет более полно воспринимать пространственные соотношения между поверхностями, объектами и их фоном, что, в свою очередь, способствует лучшему восприятию глубины.

Магноцеллюлярные клетки также быстрее реагируют на раздражители, чем парвоцеллюлярные клетки, и эта реакция менее продолжительна (т. е. они демонстрируют выброс активности и быстро «затухают»). Как и у соответствующих им М-клеток сетчатки, у магноцеллюлярных клеток скорость ответной реакции на стимулирование такова, что особенно хорошо подходит для обнаружения движения (Livingstone & Hubel, 1988).

Подводя итог, можно сказать, что парвоцеллюлярные клетки ЛКТ цветочув- ствительны, имеют маленькие рецептивные поля (вследствие чего способны раз
личать незначительные детали), медленно инициируются, сравнительно долго отвечают на раздражитель и относительно плохо различают неконтрастные стимулы. Магноцеллюлярные клетки нечувствительны к цвету, имеют большие рецептивные поля и небольшую разрешающую способность в отношении мелких визуальных признаков, быстро отвечают на действие раздражителя, причем их реакция очень кратковременна. Они также относительно чувствительны к неконтрастным сигналам. Существенные различия между клетками этих двух типов позволяют сделать вывод о том, что они ответственны за совершенно разные функции зрения: магноцеллюлярные клетки фиксируют движение и активны в пределах стационарного стимула (где объекты находятся), а парвоцеллюлярные клетки имеют дело с цветом, формой и деталями визуального изображения (каковы объекты). Нейрофизиологи часто называют магноцеллюлярный и парвоцеллюлярный отделы отделами где и что соответственно. Обобщенные данные о различиях между этими двумя отделами зрительной системы представлены в табл. 3.4.

Таблица 3.4

Свойство Парвоцеллюлярные Магноцеллюлярные
Реагирует на цвет Да Нет
Реагирует на мелкие детали Да Нет
Величина рецептивного поля Маленькое Большое
Чувствительность к нерезкому контрасту Низкая Высокая
Чувствительность к резкому контрасту Высокая Низкая
Скорость реакции Невысокая, реакция Большая, реакция
  замедленная мгновенная
Сигнал от сетчатки От Р-клеток От М-клеток
Возможные функции Цветное зрение, Восприятие движения
  острота зрения и глубины
Январь 24, 2019 Общая психология, психология личности, история психологии
Еще по теме
ДВА ТИПА ГАНГЛИОЗНЫХ КЛЕТОК: Р-КЛЕТКИ И М-КЛЕТКИ
СВОЙСТВА ПАРВОЦЕЛЛЮЛЯРНЫХ И МАГНОЦЕЛЛЮЛЯРНЫХ КЛЕТОК
ГИПЕРСЛОЖНЫЕ КЛЕТКИ.
3. Симптом "загнанности в клетку".
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА
РЕЦЕПТИВНЫЕ ПОЛЯ ЛКТ
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ БИНОКУЛЯРНОЙ ДИСПАРАНТНОСТИ
РАСПОЗНАВАНИЕ ЗАПАХОВ
ГИБКОСТЬ ОБОНЯТЕЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРНЫХ КЛЕТОК
СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНЫЙ ПРИЗНАК И СЕРПО-ВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ОППОНЕНТНЫХ ПРОЦЕССОВ.
Добавить комментарий